按盘价 
| 集团简介 |
| － 集团主要从事生物制药业务，专注於发现、开发及商业化用於治疗代谢性疾病以及心脑血管疾病的双特异性╱ 多特异性多肽药物。 － 集团所有候选药物均为内部开发。於2026年6月，集团的临床阶段候选产品包括： （一）MT1013：为核心产品，代谢类药物，一款同时靶向钙敏感受体(CaSR)及成骨生长肽( OGP)受体的多肽类药物，预计於2026年底完成针对慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症( CKD-SHPT)的III期临床试验、於2028年初启动针对慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常 (CKD-MBD)伴骨质疏松的III期临床试验、於2027年底针对非透析CKD-SHPT提 交新药临床试验申请(IND)，并预期MT1013将於2028年初商业化； （二）XTL6001：关键产品之一，代谢类药物，胰高血糖素样肽-1(GLP-1R)/胰高血糖素受 体(GCGR)/Mas受体(MasR)三重靶点激动剂，预期於2026年第2季度完成针对肥胖 或超重人群长期体重管理的I期临床试验及针对蛋白尿性慢性肾脏病(CKD)的I期临床试验，及预 期於2027年底针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)申请IND； （三）MT1002：关键产品之一，心脑血管药物，一种凝血因子II和糖蛋白IIb/IIIa( GPIIb/IIIa)双靶点肽拮抗剂，预期於2028年中完成针对急性冠状动脉综合征-经皮冠 状动脉介入治疗(ACS-PCI)手术的IIb期临床试验、於2026年6月启动针对脑卒中的 II期临床试验、於2026年7月启动针对血液透析(HD)的II期临床试验、於2027年底启 动针对肾透析抗凝和液透析伴肝素-血小板因子4复合物阳性(HD-PF4)的II期临床试验； （四）MT200605：关键产品之一，心脑血管药物，一种注射用神经保护剂，预期於2026年完成针 对急性缺血性脑卒中(AIS)的II期临床试验； （五）MT2004：代谢类药物，适应症为药物性肝损伤(DILI)、代谢功能障碍相关脂肪性肝病( MASLD)及胆汁淤积性肝病(CLD)，预期於2027年底完成针对DILI的II期临床试验 及启动针对CLD的II期临床试验； （六）MT1009：代谢类药物，已於2026年1月启动分别针对糖皮质激素诱导的骨质疏松症( GIOP)及绝经後骨质疏松症(PMO)的I期临床试验； （七）MT1011：心脑血管药物，一款靶向凝血酶因子IIa抑制剂及凝血因子Xa抑制剂的新型合成小 分子广谱抗凝逆转剂，用於接受抗凝治疗(如凝血因子Xa抑制剂利伐沙班或阿哌沙班)且因危及生命 或无法控制的出血而需要紧急逆转抗凝作用的患者，预期於2026年第2季度完成I期临床试验。 － 集团将原料药及药品的生产外包给第三方合约开发及生产组织(CDMO)。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － 2025年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损扩大18%至1.83亿元(人民币；下同)。於 2025年12月31日，集团之现金及现金等价物为8056万元，银行借款为4810万元，另有赎回负 债11.59亿元，流动比率为1倍(2024年12月31日：2.4倍)。 |
| 公司事件簿2026 |
| － 於2026年6月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划加快候选产品的临床开发及商业化，并继续专注於代谢紊乱(尤其为肾脏相关疾病)及心脑血管疾 病等主要疾病领域，开发具差异化优势的治疗方案； （二）拟与国内外行业参与者建立战略合作，以推动商业化，并继续探索及评估对外授权、共同开发及成立新 合营企业等外部合作模式。 － 2026年6月，集团发售新股上市，估计集资净额10.67亿港元，拟用作以下用途： （一）约4.17亿港元(占39.1%)用於核心产品的临床试验及商业推出； （二）约3.87亿港元(占36.3%)用於关键产品的临床试验及商业推出； （三）约1.56亿港元(占14.6%)用於其他候选产品及技术平台的研发； （四）约1.07亿港元(占10.0%)用於营运资金。 |
| 股本 |
|